EMRAT/ Shpërndanin drogë, arrestohen dy persona. Sekuestrohet 1 kg heroinë
Dy persona kanë rënë këtë të dielë në prangat e Policisë së Tiranës pasi u kapën me mbi 1 kilogram...
Dy persona kanë rënë këtë të dielë në prangat e Policisë së Tiranës pasi u kapën me mbi 1 kilogram...
Në një deklaratë për mediat, zëdhënësja e Antikorrupsionit në Partinë Demokratike, Genta Vangjeli, denoncoi at&eu...
Incidentet serioze që kanë ndodhur ditët e fundit në fshatrat greqishtfolës të Shqipërisë, Nartë dhe Zvërrne...
Policia e Sarandës ka arrestuar në flagrancë një 37-vjeçar, i dyshuar për armëmbajtje pa leje dhe shitje të lën...
Edi Rama ka reaguar në rrjetet sociale lidhur me protestën e zhvilluar një ditë më parë në zonën e Nartës, duke i...
Prodhimi i qershisë i kënaqshëm dhe cilësor, por fermerët përballen me mungesë fuqie punëtore dhe pikash grumbullimi ...
Mungesa e ujit të pijshëm në fshatin Mabë të Lezhës vijon të mbetet një problem i pazgjidhur për banorët e z...
Kur qeveria përballet me protesta dhe skandale, zgjedh të fajësojë Iranin. Por alibia e luftës hibride nuk mbulon dot krizën e t...
Eksportet e rimëkëmbura në vitin 2025 u panë me optimizëm në fillim të këtij viti, por Euro e dobët, kostot e rri...
Ditën e sotme dollari amerikan në blerje do të këmbehet me 81.7 lekë, në shitje me 82.7 lekë. Euro do të blihet me 94...

Një histori e jashtëzakonshme nga Nebraska e Shteteve të Bashkuara, ku Alex Simpson, një vajzë 20-vjeçare nga Omaha, ka arritur të festojë ditëlindjen e saj të 20-të, pavarësisht se 'lindi pa tru' për shkak të një sëmundjeje jashtëzakonisht të rrallë, të quajtur hidranencefali.
Sipas prindërve të saj, Shawn dhe Lorena Simpson, mjekët u thanë që në lindje se vajza e tyre nuk do të mund të jetonte më shumë se katër vjet.
“Teknikisht, ajo ka vetëm një pjesë shumë të vogël të trurit sa gjysma e gishtit tim të vogël”, tha babai i saj në një intervistë për KETV News. Megjithatë, Alex i ka sfiduar të gjitha parashikimet, dhe prindërit e saj besojnë se arsyeja është “dashuria që ka marrë”.
Edhe pse Alex nuk mund të shohë apo të dëgjojë, familja e saj thotë se ajo ndien praninë e njerëzve që e duan. “Kur i fola pak më parë, ajo nisi të më kërkonte me sytë e saj”, tha i ati. Prindërit shtojnë se besimi dhe forca shpirtërore i kanë ndihmuar të përballojnë sfidat e jetës me të bijën. “Ishim të frikësuar në fillim, por besimi na mbajti gjallë”, tha Lorena, duke e përshkruar vajzën e tyre si një “luftëtare”.
Edhe vëllai i saj 14-vjeçar, SJ, u shpreh krenar për motrën e tij: “Kur njerëzit më pyesin për familjen, gjithmonë filloj me Alex, motrën time me aftësi të kufizuara. Ajo është pjesa më e rëndësishme e jetës sonë,” tha ai.
Sipas Klinikës Cleveland, hidranencefalia është një sëmundje që prek 1 në çdo 5.000 deri 10.000 shtatzëni, dhe shumica e fëmijëve me këtë gjendje nuk mbijetojnë më shumë se një vit, çka e bën historinë e Alex një mrekulli të rrallë mjekësore dhe njerëzore.
Të rriturit shpesh përballen me sfida që nuk i dinë derisa ato të shfaqen. ‘Adulthood’ mund të jetë një ud...
Sipas kërkimeve të fundit, njeriu mund të përjetojë deri në 28 emocione të ndryshme, nga gëzimi e deri tek turpi apo i...
Viti i ri 2026 po afron dhe disa shenja të zodiakut do të kenë një vit të jashtëzakonshëm, plot mundësi dhe momente t&...
Një studim i Universitetit të Gjeorgjisë ka zbuluar se punonjësit që fshehin emocionet e tyre ose shtiren sikur janë të lum...
Një tjetër trend viral ka pushtuar TikTok-un dhe rrjetet sociale, dhe këtë herë quhet “gjashtë shtatë” os...
Ajo dyshohet se "joshi" një burrë 30-vjeçar të panjohur nëpërmjet Instagram-it, duke e joshur atë me një profil të...
DASHI Gjatë kësaj jave të mesit të nëntorit – që nis më 10 nëntor – mund të ndjeni një dës...
"Unë e dua lumturinë e saj më shumë se timen.", Ndoshta ky perifrazim nuk i thotë të gjitha, por gjithçka që këto...
Çdo person dhe çdo çift ka bindjet e veta, normat e veta dhe rregullat e veta të komunikimit dhe funksionimit. Megjithatë, ka dis...
Diçka që është e përjetshme dhe klasike nuk e humbet kurrë vlerën e saj me kalimin e viteve. E njëjta gjë vlen ed...