Çmimet e karburanteve nuk ndalen, Merz pranon: Për shumë qytetarë është arritur kufiri
Çmimet e larta të naftës po vënë në lëvizje qeverinë gjermane. Ka dy propozime të ndryshme për uljen e &cc...
Çmimet e larta të naftës po vënë në lëvizje qeverinë gjermane. Ka dy propozime të ndryshme për uljen e &cc...
Mbështetësve të Hashim Thaçit, Kadri Veselit, Rexhep Selimit dhe Jakup Krasniqit, të mbledhur para objektit të Dhomave të...
Nafta Brent arriti një maksimum ditor prej rreth 108 dollarësh për fuçi këtë të martë, përpara se të zbris...
Ka nisur numërimi mbrapsht në Hagë, ku kanë mbetur vetëm pak orë deri në shpalljen e vendimit për ish-krerët e Us...
Qytetarët do të mblidhen sot në protestën e 109-të radhazi kundër qeverisë Rama. Për më shumë se tre muaj, q...
Ditën e sotme vendi ynë pritet të ndikohet nga kushte atmosferike relativisht të qëndrueshme, ndërsa moti do të karakterizo...
Sektori i ujësjellës-kanalizimeve ka përmirësuar treguesit financiarë gjatë vitit 2025, me rritje të aftësisë p&e...
Viti i ri shkollor ka nisur me rritje shpenzimesh për familjet që kanë zgjedhur arsimin privat. Disa shkolla private, në nisje të fi...
Dashi Merkuri do ju nxite te tregoheni shume idealiste gjate kësaj dite dhe kjo mund te shkaktoje probleme te njëpasnjëshme. Do zhgënjehe...
Në kontrast të plotë me sigurimet e përsëritura të Donald Trump se SHBA-të nuk përballen me mungesë municionesh, nj...
Një djalë trevjeçar ka mahnitur mjekët me progresin e tij, pasi u bë personi i parë në botë me sëmundjen e tij shkatërruese që merr një terapi gjenetike inovative.
Oliver Chu vuan nga një gjendje e rrallë e trashëguar e quajtur sindroma Hunter - ose MPSII - e cila shkakton dëmtime progresive në trup dhe tru.
Në rastet më të rënda, pacientët me sëmundje zakonisht vdesin para moshës 20 vjeç. Efektet ndonjëherë përshkruhen si një lloj demence të fëmijërisë. Për shkak të një gjeni të dëmtuar, para trajtimit, Oliveri nuk ishte në gjendje të prodhonte një enzimë thelbësore për mbajtjen e qelizave të shëndetshme.
Për herë të parë në botë, stafi mjekësor në Mançester është përpjekur ta ndalojë sëmundjen duke ndryshuar qelizat e Oliverit duke përdorur terapi gjenetike.
Prof Simon Jones, i cili është bashkë-udhëheqës i studimit, i thotë BBC-së: "Kam pritur 20 vjet për të parë një djalë si Ollie duke ia dalë kaq mirë sa është ai, dhe është thjesht kaq emocionuese." Në qendër të kësaj historie të jashtëzakonshme është Oliveri - i pari nga pesë djemtë në mbarë botën që merr trajtimin - dhe familja Chu, nga Kalifornia, të cilët i kanë besuar ekipit mjekësor në Spitalin Mbretëror të Fëmijëve të Mançesterit.
Një vit pas fillimit të trajtimit, Oliveri tani duket se po zhvillohet normalisht.
"Sa herë që flasim për këtë, dua të qaj sepse është thjesht kaq e mrekullueshme", thotë nëna e tij Jingru.
BBC-ja e ka ndjekur historinë e Oliverit për më shumë se një vit - duke përfshirë mënyrën se si shkencëtarët në Mbretërinë e Bashkuar zhvilluan për herë të parë terapinë gjenike pionere dhe se si provat mjekësore që po kryejnë pothuajse nuk u zhvilluan për shkak të mungesës së fondeve.
Në prag të Ditës Ndërkombëtare për Eliminimin e Dhunës ndaj Grave, Vincenzo D'Anna përdori mediat sociale për t&eum...
Nëse çdo mëngjes zgjoheni me idenë se dita “s'po ecën”, ndoshta problemi s’është universi, por janë...
Këngëtarja e njohur shqiptare, Çiljeta Xhilaga, ka emocionuar ndjekësit me një dedikim të ndjerë për ditëlindje...
Në një botë me ritëm të shpejtë dhe stres të vazhdueshëm, lumturia shpesh duket e largët. Por, pavarësisht s...
Dashi Energjia sot është në rritje dhe do të ndiheni më të vendosur se kurrë. Mund të merrni një për...
Sipas astrologjisë, tri shenja të zodiakut dallohen për këmbënguljen, disiplinën dhe vullnetin e hekurt. Kur vendosin një q&e...
Një zemër e transplantuar që vazhdoi të rrihte jo vetëm gjatë transportit, por edhe gjatë implantimit tek pacienti. Rasti u t...
Një orë xhepi prej ari që i përkiste një burri që vdiq në bord të Titanikut kur ai u fundos është shitur p&eum...
Një djalë i vogël, me sy të shndritshëm, flokë kaçureela dhe një buzëqeshje pothuajse engjëllore. Në ...
Edhe pse astma shfaqet më shpesh në fëmijëri, ka gjithnjë e më shumë raste kur sëmundja zhvillohet vetëm në ...